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孤立性下丘脑-垂体轴郎格罕细胞组织细胞增生症的临床与磁共振成像表现

作者: 李庆玲 [1] ; 郭若汨 [2] ; 温学花 [3] ; 郭宇 [1] ; 陈燕铭 [1] ; 叶小鸣 [1] ; 沈君 [3]

摘要:目的分析孤立性下丘脑一垂体轴郎格罕细胞组织细胞增生症的临床与MRI特点,以提高对本病的认识。方法对本院确诊的12例孤立性下丘脑-垂体轴郎格罕细胞组织细胞增生症的MRI资料和临床资料进行回顾性分析。结果12例孤立性下丘脑一垂体轴郎格罕细胞组织细胞增生症患者均有不同程度的尿崩症表现。MRI显示7例垂体柄呈结节状增粗,2例垂体柄呈均匀性增粗,3例漏斗部呈结节状增粗,11例垂体后叶正常高信号消失。结论临床表现有尿崩症,MRI示垂体后叶正常高信号消失,垂体柄增粗,特别是结节状增粗,需考虑到本病的可能。


关键字: 郎格罕细胞组织细胞增生症 下丘脑-垂体轴 磁共振成像 尿崩症 脑


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