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隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理特征与影像学表现对照研究

作者: 朱源义 [1] 印隆林 [2] 关鉴 [3] 童伦兵 [3] 马万辉 [3] 王进 [3]

摘要:隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种起源于真皮和皮下间叶组织的少见低度恶性肿瘤,约占软组织肉瘤的2%~6%[1-2].随着病理学研究的深入,WHO分类将其归入中间型成纤维细胞/肌纤维母细胞肿瘤[3].该肿瘤的影像表现和病理组织形态特征与其他软组织肿瘤有诸多相似之处,其远处转移率较低,但易局部浸润和复发,临床上常被混淆或误诊[2-3].笔者回顾性分析经病理证实的24例DFSP患者资料,探讨其影像学表现,并复习相关文献,旨在提高对该病的认识和诊断水平.


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